Cosa si vede dal DNA FETALE?

Attraverso l'analisi dei frammenti di DNA circolanti nel sangue materno, è possibile indagare con grandissima accuratezza le anomalie cromosomiche, le microdelezioni/microduplicazioni ed altre eventuali patologie nel feto e nella gestante.

Nel Laboratorio di Genetica Medica dell’ Altamedica Healthcare Center, abbiamo messo a punto FetalDNA, il più innovativo test di Diagnosi Prenatale Non Invasiva (NIPT).

Come si esegue il prelievo del campione?

La procedura è semplice e indolore: si tratta di un prelievo di sangue dal braccio della madre.

Quando si fa il test del DNA FETALE in gravidanza?

Il test è eseguibile a partire dalla decima settimana di gravidanza.

Quali sono i livelli di indagine?

Il test prenatale di ultima generazione FetalDNA include 6 tipologie di indagine genetica approfondite. Scegli con i nostri genetisti il livello di indagine più adatto a te.

FetalDNABase

Anueploidie dei principali cromosomi

FetalDNABase Plus

Base + Anueploidie cromosomi sessuali

FetalDNACariotipo

Base + Anueploidie cromosomi sessuali

FetalDNACariotipo Plus

Cariotipo+microdelezioni+fibrosi cistica materna

FetalDNA
Total Screen

Indagini sul feto e sulla madre

Malattie monogeniche

Indagine su 16 malattie monogeniche

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